国产经典一区二区,成人欧美一区二区三区在线观看,精品午夜福利1000在线观看,天堂√中文最新版在线,丰满老熟女毛片

其他答案:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》： 第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件： （一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人； （二）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備； （四）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。 第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證；對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。 擴(kuò)展資料： 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》： 第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。 中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。 第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。 第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗；不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。 第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。 參考資料來源：百度百科-中華人民共和國藥品管理法 其他回答:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第八條:【/h/】開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備下列條件:【/h/】(一)依法取得資格的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員和相應(yīng)的技術(shù)工人；(二)有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的工廠、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境； (三)有能夠?qū)ιa(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員和必要的儀器設(shè)備； (4)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依照本法制定的良好生產(chǎn)規(guī)范組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合良好生產(chǎn)規(guī)范的要求進(jìn)行認(rèn)證；通過認(rèn)證的，發(fā)給認(rèn)證證書。實施良好生產(chǎn)規(guī)范的具體措施和步驟，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定?！?h/】【/h/】擴(kuò)展信息:【/h/】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第十條:【/h/】除中藥飲片加工外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審批。 中草藥必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行加工；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的加工標(biāo)準(zhǔn)加工。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的加工規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。 第十一條生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合藥用要求?！?h/】第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗；不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥材加工標(biāo)準(zhǔn)加工的，不得出廠。第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。 參考來源:百度百科-中華人民共和國藥品管理法

其他回答:《中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)申請證書審批暫行規(guī)定》:第一條為加強(qiáng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)管理，保證中藥生產(chǎn)經(jīng)營合理布局，保障廣大人民群眾及時、安全、有效用藥。根據(jù)衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局《關(guān)于受理國家中醫(yī)藥管理局新設(shè)立藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證申請的通知》及有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合中醫(yī)藥行業(yè)實際情況，制定本規(guī)定。第二條國家中醫(yī)藥管理局是全國中醫(yī)藥工作的行政主管部門，負(fù)責(zé)全國中醫(yī)藥工作的行業(yè)管理。第三條所有從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營活動的單位，必須首先向中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門取得《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)證書》(以下簡稱《證書》)，然后向衛(wèi)生和工商部門領(lǐng)取相關(guān)許可證?！叭C”齊全后，方可正式從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營活動。第四條本規(guī)定所稱中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)包括: (一)凡在中國境內(nèi)設(shè)立中藥生產(chǎn)經(jīng)營(批發(fā))企業(yè)(包括兼營<批發(fā)>中藥的企業(yè))，不論其所有制形式和隸屬關(guān)系，均適用本規(guī)定；(二)現(xiàn)有中藥企業(yè)在廠區(qū)內(nèi)和公司外單獨(dú)設(shè)立分公司或車間、經(jīng)銷公司、分公司等中藥生產(chǎn)經(jīng)營機(jī)構(gòu)。第二章申請和審批程序第五條申請審批和辦理開辦中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)合格證書的程序為申請驗收、審批、建設(shè)、驗收和認(rèn)證。第六條申請和受理:申請人應(yīng)當(dāng)寫出申請報告，并將全部申請材料一式8份，經(jīng)省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門批準(zhǔn)后，報送國家中醫(yī)藥管理局。國家中醫(yī)藥管理局將在收到材料之日起30日內(nèi)予以回復(fù)。第七條審查和答復(fù):國家中醫(yī)藥管理局組織專家和有關(guān)部門對申請材料的形式和資格進(jìn)行審查后作出答復(fù)，并通知省級中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門和申請人。第八條建設(shè):申請人憑國家中醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)籌建的文件，向有關(guān)部門申請立項，按照項目管理權(quán)限組織建設(shè)。第九條受理:申請人按照審批要求完成后，通過省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門向國家中醫(yī)藥管理局提出受理申請，國家中醫(yī)藥管理局組織受理小組進(jìn)行綜合受理并做出受理結(jié)論。驗收不合格的，限期整改后申請驗收。再次驗收不合格的，1年內(nèi)不再受理驗收申請。第十條認(rèn)證:經(jīng)國家中醫(yī)藥管理局檢驗合格后，通知當(dāng)?shù)厥〖壷兴幧a(chǎn)經(jīng)營主管部門，并向合格企業(yè)頒發(fā)合格證書。第三章開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)的條件第十一條開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)，必須符合《藥品管理法》及其實施辦法的有關(guān)規(guī)定，符合良好生產(chǎn)規(guī)范的要求。有一定的生產(chǎn)規(guī)模和與建設(shè)規(guī)模相對應(yīng)的資金。第十二條生產(chǎn)品種符合中藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)政策，符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和布局要求。第十三條必須有國家重點(diǎn)開發(fā)的新藥或者中藥品種。第十四條開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)的主要申請材料如下: (一)《開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)審查申請表》(見附件1)；(二)開辦和中藥生產(chǎn)企業(yè)的可行性分析報告；(三)企業(yè)總平面布置圖(注明工廠周邊環(huán)境)；(四)生產(chǎn)車間概況和工藝布局圖；(五)技術(shù)人員構(gòu)成表及相應(yīng)的證明材料；(六)資金來源及相應(yīng)的證明材料；(七)省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門需要提供的其他材料。第四章開辦中藥批發(fā)企業(yè)的條件第十五條開辦中藥批發(fā)企業(yè)，必須符合《藥品管理法》及其實施辦法的有關(guān)規(guī)定；符合《中藥商業(yè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的要求。第十六條具有與品種范圍相適應(yīng)的技術(shù)人員、設(shè)施、場所和資金。第十七條具備24小時內(nèi)供應(yīng)《國家基本藥物目錄(中藥)》所列品種的能力，能夠向縣級以上地方人民政府中藥生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門指定的特定地區(qū)和單位供應(yīng)中藥品種。第十八條開辦中藥批發(fā)企業(yè)的主要申請材料如下: (一)《開辦中藥批發(fā)企業(yè)審查申請表》(見附件2)；(二)設(shè)立中藥批發(fā)企業(yè)的可行性分析報告；(三)技術(shù)人員構(gòu)成表及相應(yīng)的證明材料；(四)企業(yè)主要檢驗儀器的數(shù)量表；(五)企業(yè)(包括倉庫)布局；(六)資金來源及相應(yīng)的證明材料。第五章管理第十九條個體工商戶不得設(shè)立或者承包經(jīng)營中藥生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)(依法授權(quán)在中藥專業(yè)市場從事中藥批發(fā)業(yè)務(wù)的除外)。第二十條不接受設(shè)立“外資”性質(zhì)的中藥批發(fā)企業(yè)。第二十一條開辦中藥零售企業(yè)申請的受理和批準(zhǔn)，由省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門決定，并報國家中醫(yī)藥管理局備案。第二十二條異地的中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的所有機(jī)構(gòu)，必須按本規(guī)定辦理全部許可證后，方可直接從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營活動。第二十三條外國藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在中國境內(nèi)設(shè)立的辦事處不得在中國境內(nèi)直接銷售中藥，其銷售業(yè)務(wù)必須通過取得《中藥經(jīng)營企業(yè)認(rèn)證證書》的代理人進(jìn)行。第二十四條《證書》有效期為5年，期滿后重新審核發(fā)證。持證企業(yè)期滿后需要繼續(xù)生產(chǎn)(經(jīng)營)的，應(yīng)當(dāng)在期滿前6個月提出申請；在有效期內(nèi)，企業(yè)變更名稱、法定代表人、生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和方式的，應(yīng)當(dāng)按照原認(rèn)證程序辦理變更登記手續(xù)。第二十五條各級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門應(yīng)當(dāng)對轄區(qū)內(nèi)持有《合格證》的中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實行定期監(jiān)管和年度核查制度。持證企業(yè)不得因工作需要，擅自復(fù)印《證書》和復(fù)印件。...

其他回答:如果SFDA、環(huán)保局、工商局、技術(shù)監(jiān)督局、稅務(wù)局 申請商標(biāo)，商標(biāo)局

其他回答:至少30萬，IT只能代理藥品銷售。從事生產(chǎn)銷售的，注冊資本至少50萬?，F(xiàn)在沒有注冊15萬的公司。【/h/】如果10萬，大部分是從事IT行業(yè)咨詢服務(wù)的公司。如果連基礎(chǔ)知識都不懂，建議你不要創(chuàng)業(yè)，去好的藥廠工作，積累經(jīng)驗，補(bǔ)一些基礎(chǔ)知識。

其他回答:公司注冊是創(chuàng)業(yè)的第一步。一般來說，公司登記的流程包括:核實企業(yè)名稱→提交材料→領(lǐng)取執(zhí)照→刻制印章，即可完成公司登記，開始營業(yè)。但如果公司要正式開業(yè)，還需要辦理以下事項:銀行開戶→報稅→申請稅控和發(fā)票→社保開戶。工藝準(zhǔn)備材料1。公司法定代表人簽署的公司設(shè)立登記申請書；2.全體股東簽署的公司章程；3.法人股東資格證明或自然人股東身份證及其復(fù)印件；4.董事、監(jiān)事和經(jīng)理的任職文件和身份證復(fù)印件；5.指定代表或委托代理人的證明；6.代理人身份證及其復(fù)印件；7.居住使用證明。注:住宅使用證明材料的準(zhǔn)備分為以下三種情況:(1)如果是自己的房產(chǎn)，需要房產(chǎn)證復(fù)印件和身份證復(fù)印件；(2)租房的話，需要房東簽字的房產(chǎn)證復(fù)印件、房東身份證復(fù)印件、雙方簽字蓋章的租賃合同、房租發(fā)票；(3)以公司名義租寫字樓，需要加蓋公司公章的房產(chǎn)證復(fù)印件、公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、雙方簽字蓋章的租賃合同、房租發(fā)票。注冊流程的第一步是批準(zhǔn)名稱:1-3個工作日。操作:確認(rèn)公司類型、名稱、注冊資本、股東及出資比例后，可以到工商局現(xiàn)場或網(wǎng)上提交名稱核準(zhǔn)申請。結(jié)果:如果名稱被批準(zhǔn)，則需要重新批準(zhǔn)。第二步提交時間:5-15個工作日操作:名稱獲批后，確認(rèn)地址信息、高管信息、業(yè)務(wù)范圍，網(wǎng)上提交預(yù)申請。網(wǎng)上預(yù)審?fù)ㄟ^后，按預(yù)約時間向工商局提交申請材料。結(jié)果:收到批準(zhǔn)設(shè)立登記的通知。第三步:領(lǐng)證時間:預(yù)約當(dāng)日經(jīng)營:領(lǐng)取設(shè)立登記核準(zhǔn)通知書和經(jīng)辦人身份證原件，到工商局領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照正副本。結(jié)果:拿到營業(yè)執(zhí)照。第四步刻制等事項:1-2個工作日操作:憑營業(yè)執(zhí)照，到公安局指定刻制點(diǎn):公司公章、財務(wù)章、合同章、法定代表人章、發(fā)票章；至此，一家公司注冊完畢。這個過程是由快速法律職業(yè)組織的。股東和出資股東是公司的所有者，股東大會是公司的最高權(quán)力機(jī)構(gòu)。出資額為股東在工商登記注冊時認(rèn)繳的出資額。通常我們把一個股東的出資額占注冊資本總額的比例作為股東權(quán)益的比例。一般在創(chuàng)業(yè)初期，建議股東人數(shù)不要太多，以免股東過多導(dǎo)致權(quán)力分散。對于“早期核心員工”和“小股東”，建議使用“股權(quán)持有協(xié)議”，而不要進(jìn)入工商局公示的股東名單，這樣可以保護(hù)權(quán)益，簡化股權(quán)結(jié)構(gòu)。簡單健康的股權(quán)結(jié)構(gòu)有利于上市公司順利融資和工商登記變更的快速完成。股東出資額關(guān)系到公司的股權(quán)結(jié)構(gòu)，是公司登記準(zhǔn)備階段最需要慎重考慮和決定的事項。注冊地址注冊地址是公司營業(yè)執(zhí)照上注冊的“地址”。不同城市對注冊地址的要求不同，以當(dāng)?shù)毓ど叹值木唧w要求為準(zhǔn)。各地對注冊地址的要求主要分為以下幾類:1。北京等地只允許寫字樓、商鋪等商業(yè)地產(chǎn)公司注冊。2.深圳、廣州等沿海經(jīng)濟(jì)相對發(fā)達(dá)的地方也可以注冊。3.上海等地介于兩者之間。雖然上海只允許商業(yè)地產(chǎn)公司注冊，但實際上政府作為第三方，專門批準(zhǔn)了很多經(jīng)濟(jì)園區(qū)和開發(fā)區(qū)，可以為公司提供合法的注冊地址。備注:1。如果創(chuàng)業(yè)初期資金不足，可以選擇在企業(yè)孵化器(集中辦公區(qū))落戶，使用他們的注冊地址。2.公司注冊地址可以變更，但是跨城區(qū)的稅務(wù)變更會比較麻煩，所以在選擇注冊地址時最好先確定城區(qū)。經(jīng)營范圍經(jīng)營范圍是企業(yè)可以從事的生產(chǎn)、經(jīng)營和服務(wù)項目。它反映了經(jīng)營活動的內(nèi)容和生產(chǎn)經(jīng)營的方向，是對經(jīng)營活動范圍的法律限制。第一次注冊公司，不知道如何確定經(jīng)營范圍時，可以直接參考行業(yè)內(nèi)類似公司。以互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)公司為例，其經(jīng)營范圍如下:網(wǎng)絡(luò)通信技術(shù)產(chǎn)品、計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)工程、計算機(jī)軟件開發(fā)與維護(hù)、計算機(jī)輔助設(shè)備安裝與維護(hù)、電子產(chǎn)品安裝與銷售、計算機(jī)及相關(guān)產(chǎn)品(計算機(jī)信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品除外)及辦公用品銷售、企業(yè)管理咨詢(經(jīng)紀(jì)除外)應(yīng)用材料有限責(zé)任公司1。公司法定代表人。全體股東簽署的《指定代表或共同委托代理人證明書》及指定代表或委托代理人身份證復(fù)印件；指定代表或者共同委托代理人的辦理事項、權(quán)限和授權(quán)期限應(yīng)當(dāng)標(biāo)明。3.全體股東簽署的公司章程。注:可從工商局網(wǎng)站下載“章程”樣本，修改即可。公司章程結(jié)束時，全體股東簽字并簽署日期。4.股東資格證書或自然人身份證明復(fù)印件。5.董事、監(jiān)事、經(jīng)理的任職文件(股東會決議由股東簽署，董事會決議由公司董事簽署)及身份證明復(fù)印件。6.法定代表人任職文件(股東會決議由股東簽署，董事會決議由公司董事簽署)及身份證件復(fù)印件。7.企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書。8.法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報經(jīng)批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書復(fù)印件。9.申請登記的公司經(jīng)營范圍中，有法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定規(guī)定的登記前必須報經(jīng)批準(zhǔn)的事項的，應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書或者執(zhí)照副本。10.承諾書。11.居住使用證明。注:住所...

其他回答:普通有限責(zé)任公司，注冊資本最低3萬元，需要兩個(或兩個以上)股東 自2006年1月起，新公司法規(guī)定允許一個股東注冊有限責(zé)任公司。這個特殊的有限責(zé)任公司也叫“一人有限責(zé)任公司”(但公司名稱不會有“一人”，執(zhí)照上也不會有“自然人獨(dú)資”)，注冊資本最低?！?h/】與親朋好友合伙投資創(chuàng)業(yè)，可以選擇普通有限公司，注冊資本最低3萬元；如果你是唯一股東，選擇一人有限責(zé)任公司，注冊資本最低10萬元。

其他回答:許可權(quán)限和許可方式:1。省級中醫(yī)藥管理部門核發(fā)《藥品(中草藥)經(jīng)營企業(yè)證書》，藥品監(jiān)督管理部門(原衛(wèi)生行政部門)核發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》；甘草、麻黃、麝香、杜仲、厚樸等中藥材由國家指定經(jīng)營(注:甘草、麻黃收購許可證由省級發(fā)展改革委(經(jīng)貿(mào)委、工商部)(見第三批下放管理權(quán)限第4項)《中藥材專業(yè)市場整頓規(guī)范》>:【/h/】可向經(jīng)營所在地工商局企業(yè)登記部門申請營業(yè)執(zhí)照。

其他回答:許可權(quán)限和許可方式:1。省級中醫(yī)藥管理部門核發(fā)《藥品(中草藥)經(jīng)營企業(yè)證書》，藥品監(jiān)督管理部門(原衛(wèi)生行政部門)核發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》；甘草、麻黃、麝香、杜仲、厚樸等中藥材由國家指定經(jīng)營(注:甘草、麻黃收購許可證由省級發(fā)展改革委(經(jīng)貿(mào)委、工商部)(見第三批下放管理權(quán)限第4項)《中藥材專業(yè)市場整頓規(guī)范》>:【/h/】完成預(yù)許可后，可到經(jīng)營所在地工商局企業(yè)登記部門辦理。 提交的材料: 1。公司法定代表人簽署的公司設(shè)立登記申請書； 2。全體股東簽署的指定代表或共同委托代理人證明(股東為自然人的，由本人簽署；自然人以外的股東加蓋公章)及指定代表或委托代理人身份證復(fù)印件(本人簽字)；具體委托事項、委托人權(quán)限和委托期限應(yīng)當(dāng)標(biāo)明。 3。全體股東簽署的章程(股東為自然人的，由本人簽署；自然人以外的股東加蓋公章)； 4。股東主體資格證書或自然人身份證明復(fù)印件；【/h/】股東為企業(yè)的，提交營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；股東為企業(yè)法人的，提交企業(yè)法人登記證書復(fù)印件；股東為企業(yè)法人的，提交企業(yè)法人登記證書復(fù)印件；股東為民辦非企業(yè)單位的，提交民辦非企業(yè)單位證明復(fù)印件；股東為自然人的，提交身份證復(fù)印件。 5。依法設(shè)立的驗資機(jī)構(gòu)出具的驗資證明； 6。股東初始出資為非貨幣財產(chǎn)的，提交已辦理產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移手續(xù)的證明文件； 7。董事、監(jiān)事和經(jīng)理的任職文件和身份證明復(fù)印件；【/h/】按照《公司法》和《公司章程》的規(guī)定和程序提交股東會決議、董事會決議或其他相關(guān)材料。股東會決議應(yīng)當(dāng)由股東簽署(股東為自然人的，應(yīng)當(dāng)由本人簽署；自然人以外的股東應(yīng)當(dāng)加蓋公章)，董事會決議應(yīng)當(dāng)由董事簽署。 8。法定代表人任職文件和身份證明復(fù)印件；【/h/】按照《公司法》和《公司章程》的規(guī)定和程序提交股東會、董事會決議或其他相關(guān)材料。股東會決議應(yīng)當(dāng)由股東簽署(股東為自然人的，應(yīng)當(dāng)由本人簽署；自然人以外的股東應(yīng)當(dāng)加蓋公章)，董事會決議應(yīng)當(dāng)由董事簽署。 9。居住使用證明； 提交自有物業(yè)的產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；提交租賃房屋的租賃協(xié)議復(fù)印件和出租人房地產(chǎn)許可證復(fù)印件；未取得房地產(chǎn)許可證的，提交房地產(chǎn)管理部門的證明或者購房合同、房屋銷售許可證復(fù)印件；出租人為賓館、飯店的，應(yīng)提交賓館、飯店營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。 10。企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書； 11。法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報經(jīng)批準(zhǔn)的，提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書復(fù)印件； 12。申請登記的公司經(jīng)營范圍中，有法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定規(guī)定的登記前必須報經(jīng)批準(zhǔn)的事項的，應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書或者執(zhí)照副本?！?h/】以上項目未注明提交復(fù)印件的，應(yīng)提交原件；提交復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“與原件一致”，并加蓋公章或者股東簽名?！?h/】取得營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi)，到稅務(wù)機(jī)關(guān)辦理稅務(wù)登記后即可開業(yè)。

其他回答:現(xiàn)在注冊一家新的醫(yī)藥公司非常困難?，F(xiàn)在藥企很多，很多省份都沒有接納新注冊的藥企。就算允許注冊，條件也很高，沒有幾百萬的資金恐怕也不會考慮?！?h/】你可以在省內(nèi)找一些做的不好的藥企，買一個，然后做相應(yīng)的改動。